À votre rencontre au Salon des associations de Dieppe
De 10h à 18h, nous nous trouvions au parc François-Mitterrand. Tout au long de la journée, nous avons pu échanger avec des personnes concernées par la maladie, des proches, mais aussi sensibiliser les visiteurs sur la maladie.
Parler de la fibromyalgie, c'est déjà faire avancer les choses
Notre présence à ce salon avait un objectif simple : créer du lien et donner de la visibilité à une maladie encore trop souvent méconnue et incomprise.
La fibromyalgie ne se voit pas toujours, mais elle bouleverse profondément le quotidien.
Fatigue, douleurs chroniques, troubles du sommeil, difficultés cognitives… derrière ces symptômes se trouvent des personnes dont la vie personnelle, sociale et professionnelle peut être fortement impactée.
Ces moments de rencontre sont donc précieux. Ils permettent de sensibiliser, d'informer et surtout d'écouter et de conseiller. Chaque échange est une occasion de déconstruire certaines idées reçues et de rappeler que la souffrance liée à la fibromyalgie est bien réelle.
Des échanges précieux avec les élus
Cette journée nous a également permis d'échanger avec Monsieur Jumel, avec qui nous avons pu continuer à aborder les difficultés rencontrées au quotidien.
Ces discussions sont essentielles pour faire entendre notre réalité et rappeler les nombreux obstacles auxquels nous pouvons être confrontés au quotidien : reconnaissance de la maladie, accès aux droits, maintien dans l'emploi, isolement social ou encore compréhension par l'entourage et les professionnels.
Porter la voix des personnes atteintes de fibromyalgie auprès des élus et des acteurs locaux fait pleinement partie de notre engagement.
Merci pour cette belle journée.
Nous souhaitons remercier toutes les personnes qui sont venues à notre rencontre, que ce soit pour partager leur expérience, poser des questions ou simplement pour échanger quelques mots.
Votre présence, vos témoignages et votre écoute donnent du sens à nos actions. Nous continuerons à aller à votre rencontre, à sensibiliser et à défendre une meilleure reconnaissance de la fibromyalgie.
Parce que derrière une maladie invisible, il y a toujours une personne, une histoire et un quotidien à comprendre.
À bientôt sur nos prochains événements !